Cum puteti ajuta

                                                
 

Donatii si Sponsorizari

                                                         "Daruind vei dobandi!"
                                      pr. Nicolae Steinhardt

  Campania 2% - pentru copiii bolnavi de cancer!

 
   Acum ai putere de decizie! Poţi direcţiona 2% din impozitul pe venit către Asociatia P.A.V.E.L. care se implică activ pe plan national în :

                                 Felicitari cu desene ale copiilor

   Puteti ajuta si cumparand felicitari (tiparite de catre Asociatia P.A.V.E.L.) cu desene realizate de copii romani bolnavi de cancer.
   Pentru aceasta puteti trimite comanda catre Asociatia P.A.V.E.L., prin e-mail, fax sau posta.
   Va multumim!

URGENT!

Daria Maria Bogdaneanu, de 4 ani, bolnava de leucemie limfoblastica acuta si care este sub tratament la Spitalul Clinic Fundeni (clinica de pediatrie – hematologie), are nevoie urgenta de o interventie chirurgicala - ce va avea loc pe 11.07.2007, la Spitalul Gr. Alexandrescu (interventie ce depinde de administrare de trombocite AB4 (RH pozitiv)).

Aceasta grupa de sange este foarte rara si din nefericire, de la Institutul de Hematologie, familia a fost informata ca nu exista in acest moment deloc rezerve din aceasta grupa de sange. Dureaza cel putin 48 ore de la recoltare pana sangele ajunge sa intre in transfuzie.

Este o situatie de urgenta, copilul are nevoie de acest sange si pentru operatie, dar si dupa. Viata Dariei se afla in mainile dumneavoastra!

Va rugam sa ajutati, fie daca aveti aceasta grupa  - donand sange, fie sa transmiteti mesajul mai departe.

Nr. de telefon al parintilor este:   0745797832 sau 0766359697 sau 0745582837.

Pe aceasta cale, incurajam pe cat mai multi oameni sa doneze sange!
Cu astfel de ajutor putem salva viata unui om!
Oricare dintre noi sau cineva apropiat noua, poate avea nevoie la un moment dat de acest ajutor.


                             Tudor are nevoie de ajutor!!

Publicat la data de 25/08/06

Tudor Nedelcu, membru al asociatiei AEGEE Bucuresti, fost Vicepresedinte si Consilier proiecte, in prezent Cenzor al asociatiei a fost depistat cu o tumoare pe creier. In urma operatiei au aparut complicatii, si s-a realizat ca tumoarea nu a fost extirpata total, fiind nevoie de un aparat special, dintr-o clinica din Spania. Tratamentul si spitalizarea costa in jur de 40 000 euro, o suma de care familia sa nu dispune. Acest gen de interventii s-au mai facut, sansele de reusita sunt mari! Dar e nevoie de bani!
Aveti mai jos scrisoarea domnului Viorel, tatal lui Tudor, unde gasiti mai multe detalii.

Rugam pe toti cei care pot sa ajute, sa nu ezite..ne puteti contacta pe noi la sectiunea Contact, Subiect : Tudor, sau pur si simplu printr-o mica donatie in urmatorul cont..

Scrisoarea domnului Viorel Nedelcu :

Vin in fata dumneavoastra pentru a va ruga din suflet sa ma ajutati. Familia mea trece printr-o cumplita suferinta cauzata de boala fiului nostru.
Ma numesc Viorel Nedelcu si sunt un pensionar din Bucuresti.
Copilul meu, Tudor Nedelcu, are 23 de ani si este student in anul IV la Facultatea de Automatica si Calculatoare din Bucuresti.
In acest an, in ziua de 19 mai, la un control medical de rutina, Tudor a fost depistat cu o tumora cerebrala, iar in urma biopsiei s-a constatat ca este astrocitom fibrilar benign, gradul II.
A fost operat de urgenta la Spitalul Municipal Universitar in data de 8 iunie.
Dar au aparut complicatii dupa operatie: edem cerebral si bronhopneumonie. A mai stat in acelasi spital inca sase saptamani la Sectia Terapie.
Acum este internat la Clinica de Neurologie.
Au fost facute mai multe investigatii, precum tomografie computerizata si RMN, in urma carora s-a constatat ca exista tesut tumoral restant si leziuni cerebrale. Acest lucru necesita tratament imediat prin radioterapie sau cu raze X, care se pot face la o clinica de specialitate.
Marea problema este ca amploarea bolii si lipsa unui medic specialist in neuro-oncologie, care sa supravegheze permanent un asemenea tratament, fac imposibila tratarea copilului meu in Romania. Medicii ne-au recomandat sa cautam o solutie la cli-nici de specialitate din alte tari.
Am gasit un tratament la Clinica de Radioterapie „Corachan” din Spania, Barcelona. Costurile tratamentului sunt imense pentru noi, eu fiind pensionar, iar sotia salariata.
Mai avem o fata, tot studenta, pe care o intretinem.
Tratamentul prin radioterapie costa 8.000 de euro la clinica din Spania, costul unei zile de spitalizare in acea clinica ajunge la 249 de euro, iar durata aproximativa a tratamentului ar fi de cel putin doua luni si jumatate.
Am facut un calcul estimativ si am constatat ca ar fi nevoie de cel putin 30.000 de euro.
Pe langa efortul financiar pe care suntem dispusi sa il facem, vin in fata dumnea-voastra, cu rugamintea mediatizarii cazului nostru, in vederea obtinerii unui ajutor financiar pentru salvarea fiului meu.
Viorel Nedelcu, Bucuresti

Valabile de la 1 septembrie 2006 :
Banca HVB Tiriac
SUCURSALA MUNICIPIULUI BUCURESTI, TITULAR NEDELCU VIOREL
cont RON: RO24 BACX 0000 0034 6278 3000
cont EUR: RO94 BACX 0000 0034 6278 3001

                                                ------------------------------------------------

                                                     ----------------------------------------------------

    Va rugam sa cititi si sa ajutati:

                                 ---------------------------------------------------

   De-abia astepta sa vina Sarbatorile de iarna, ca sa poata merge cu prietenii la colindat. Stefan are 18 ani. O varsta la care gandul iti zboara la prietena, la studentie, la distractie. Baiatul insa a uitat de toate acestea. El se lupta acum cu o boala naprasnica: leucemia.

   "Este bland, linistit si dornic sa ajute oamenii nevoiasi. De un bun-simt iesit din comun si silitor la scoala." Asa il descriu colegii pe Stefan. Impreuna isi facusera planuri mari: sa ia Bacalaureatul si apoi sa dea fie la medicina umana, fie la cea veterinara.

    SIMPTOME. Cine ar fi crezut ca toate acestea aveau sa fie doar un vis pentru baiatul de 18 ani, inalt, cu ochii ca taciunele si mereu cu zambetul pe buze? Colegii au observat paloarea chipului sau inca din ziua in care au mers la scoala pentru a-si face fotografiile de sfarsit de an. Se vaita de dureri de burta, de dureri de cap, de ameteli si de o permanenta stare de somnolenta. "Un inceput de gastrita", i-a spus medicul de familie, fara sa se gandeasca la ceva grav. I-a prescris repede un tratament, cu convingerea ca totul va fi bine. N-a fost sa fie asa. Lui Stefan ii era din ce in ce mai rau, incepuse sa se simta fara vlaga.

   LA PAT. "Poate are hepatita", s-au gandit apoi parintii si iarasi au mers la spital. Analizele au aratat contrariul. Baiatului o clipa i-a trecut prin minte ca ar putea avea leucemie, dar repede si-a alungat gandul negru. Si-a indreptat fata catre Dumnezeu. "Numai el ma poate scapa. Stiu ca nu sunt singur!", spune tanarul. Mama il vede cum zace de mai bine de o saptamana pe patul de spital din Cluj. Nu-l lasa sa cedeze. "O sa reusim!", spune ea si o podidesc lacrimile. Vestea buna data de doctorul Cucuianu, cum ca numarul leucocitelor a scazut, le asterne zambetul pe chip.

   SOLIDARITATE. Diagnosticul medicului Andrei Cucuianu de la Clinica de Hematologie din Cluj-Napoca, leucemie acuta mieloblastica tip M6, l-a daramat pe Stefan. Parintii l-au vegheat in permanenta, iar colegii de la scoala din Beclean, Bistrita, unde invata, s-au strans care mai de care, au plecat la spitalul din Cluj si au donat sange. Au inceput tratamentele: transfuzii, citostatice, credinta, speranta... Din nefericire, organismul lui Stefan nu a reactionat asa cum se asteptau medicii. Verdicul a fost dat: pentru a se putea vindeca, el are nevoie de un transplant medular care costa 150.000 de euro. Operatia se poate realiza numai intr-o clinica din strainatate.

   RUGA. Parintii lui Stefan n-ar putea sa faca rost de atatia bani singuri. Acum, isi indreapta privirea catre noi, ceilalti. "Sunt multi, intr-adevar, dar si noi, cei care suntem alaturi de Stefan, suntem multi. Ajutati-ne sa devenim mai puternici decat boala!" Acestea sunt cateva randuri dintr-o scrisoare adresata noua, prin care prietenii, colegii si profesorii lui Stefan cer indurare pentru un tanar care vrea sa devina asistent medical tocmai pentru a va intoarce ajutorul.

   DONATII
Pentru cei care pot sa-l ajute pe Stefan, pe numele sau, Poenar Stefan Ioan, s-a deschis un cont la Banca Comerciala Romana, sucursala Cluj-Napoca:

  Persoane de contact :

   D-na Poenar Ana  (mama)   0740  591182

   Partene Grigore ( coleg de clasa)  0742 643670

   Grup Scolar Agricol Beclean 0263 343449

Email : agricolbeclean@yahoo.com



URMAREA CAMPANIEI PENTRU STEFAN

"Miercuri 22.02 au fost la Beclean corespondentii posturilor PROTV, ANTENA1, PRIMA si TRV . Au filmat in oras , la scoli , in magazine si acasa la Stefan care era intr-o  saptamana de pauza se spitalizare. Materialele au fost trimise dar nu a aparut pe post decat joi 23.02 la TVR2 la stirile de la 21,30 si s-a reluat in dimineata zilei urmatoare .

Florin Sasarman , un cantaret de folk din zona noastra , care a insotit echipele de filmare , a reusit sa transmita doua materiale , unul in direct si unul inregistrat la Radio Cluj unde a vorbit si Stefan si am inteles ca a vorbit chiar frumos. Acelasi Florin Sasarman a promis ca va participa la o emisiune de-a lui Andrei Paunescu la OTV , unde alaturi de alti folk-isti vor incerca sa stranga bani pentru Stefan.

Luni , 26.02 la 10,05 in cadrul emisiunii “Studio deschis”  la Radio Romania Actualitati ( realizator Madalina Sava) a intrat in direct Grigore Partene (seful  clasei lui Stefan) si mama lui Stefan care se afla la spital in Cluj (luni Stefan s-a reinternat).
La sfarsitul materialului s-a facut apel pentru ajutorarea lui Stefan , recomandandu-se doritorilor sa sune la numerele de telefon ale redactiei. Informatia s-a reluat si in cadrul stirilor de la ora 11,00.
Seara , am sunat-o pe Madalina sa-i multumesc si mi-a zis in timpul emisiunii i-au comunicat din redactie ca au fost apeluri pe aceasta tema. Doamne ajuta! Fiind o persoana foarte sufletista ,
Madalina mi-a spus ca orice demers oficial pe care-l vom face in continuare , spre exemplu dosarul in curs de finalizare pentru Ministerul Sanatatii , sa fie insotite de un apel spre ea pentru a fi sustinut si din partea lor (Radio Romania Actualitati).

Pe alta directie , un tanar preot profesor de religie din Beclean, a intervenit la Radio Vocea Renasterii, post apartinand Patriarhiei sau Catedralei Ortodoxe din Cluj .
Se fac acolo apeluri repetate de sprijin pentru Stefan , iar o maicuta care conduce postul a programat o intalnire in care Stefan, fiind oricum in Cluj, sa-i fie prezentat lui IPS  Bartolomeu Anania.
In aceasta perioada la Catedrala Ortodoxa din Cluj se organizeaza seri liturghice  unde in fiecare seara se strang bani pentru Stefan.
In masura in care ii va permite sanatatea, va participa si Stefan la aceste seri (unde in fiecare seara sunt invitate personalitati muzicale) .

Pe plan local, se continua strangerea de fonduri pe strada, in scoli , biserici, institutii. 

Revoltati ca desi au fost filmati , apelurile lor nu au fost transmise pe post, copii au planificat o actiune de protest la care sa invite din nou televiziunile si sa blocheze  DN17  Bistrita-Cluj. Constienti ca nu e o actiune legala  vroiau totusi sa faca asta spunand ca numai ilegalitatile sunt prezentate la stiri. Am reusit deocamdata sa-i convingem sa renunte.

Azi , aceeasi copii nazdravani scriu fiecare cate o scrisoare Presedintelui Basescu solicitandu-i ajutorul  Expediind  zilnic, timp de cateva zile cate 300-400 de scrisori, se mizeaza pe sensibilizarea Presedintelui si cine stie ce va iesi, poate doar o mediatizare a actiunii dar si asta e buna.

Am scris in schimb o scrisoare pentru oamenii de afaceri , prin care am incercat sa-i sensibilizez putin , pe care v-o atasez si dvs. Scrisoarea circula deja spre adrese de mail luate din Pagini Nationale.

Ca Urmare a acestor actiuni , in prezent sunt stransi cam 600 milioane lei."

Informatii oferite de:
Calin Cretu
"Office_PROGRANDE" , 1 martie 2006

                 Ma numesc Popescu Titina, cu domiciliul in Tg-Jiu,str. Unirii, bl.7, ap.12,sc.1, et.4, jud. Gorj, tel. 0253/214270.Sunt mama unei tinere, Popescu Alina Elena, de 24 ani, care de la varsta de 2 ani si jumatate sufera de o boala nemiloasa : APLAZIE MEDULARA IDEOPATICA SEVERA.
                 Fiind diagnosticata la Bucuresti, acest copil si-a petrecut viata mai mult prin spitale. A fost internata atat in Bucuresti, cat si in Timisoara. Nu a avut parte de copilarie, de tovarasia colegilor de joaca ; nici de scoala nu s-a putut bucura pentru ca mereu era pe drumuri – spre si dinspre spitale.
                 Tratamentele indelungate, drumurile, grija pe care trebuia sa i-o port zi si noapte au facut din mine un om-neom. Am renuntat la serviciu si la tot pentru a fi langa ea sa o ajut sa se faca bine, dar nu a fost asa.
                 Din cauza transfuziilor repetate Alina a contactat virusul hepatic C si boala ei s-a complicat mai rau.
                 In anul 2001, dupa aproape 18 ani de tratamente si investigatii, medicii de la Bucuresti au decis sa recurga la operatia de scoatere a splinei, facuta cu mare risc din cauza analizelor sangelui, care puneau viata Alinei in pericol. Starea sanatatii ei nu s-a imbunatatit, deci operatia a fost facuta in zadar.
                Nefericirea noastra consta si in faptul ca tratamentele fetitei au costat mai mult decat posibilitatile noastre materiale, acestea fiind doar salariul de professor al tatalui ei.
                Nu ne-am putut bucura niciodata de nimic, n-am avut sarbatori, nici Pasti, nici Craciun, ca orice familie. Eram mereu pe drumuri, zi si noapte la capataiul ei sa facem tot posibilul sa traiasca.
                Ea a fost un copil cuminte si mereu preocupat de invatatura. Dupa liceu a absolvit Scoala de asistent de farmacie, dar din pacate nu poate sa-si practice meseria  caci boala a lovit din nou. Din cauza tratamentului indelungat cu medicamente puternice i-au fost afectate oasele si in prezent Alina este tintuita la pat, nemaiputindu-se deplasa decat cu carjele, din cauza necrozei de cap femural stang – a treia afectiune de care sufera fetita mea.
               Iata cum aceasta boala ne-a adus in pragul disperarii, singura sansa de supravietuire a Alinei fiind transplantul de maduva, care trebuie imperios de repede facut, altfel nici o alta interventie chirurgicala de protezare a soldului nu poate fi facuta.
               Isi doreste nespus de mult sa poata merge din nou si sa traiasca, asa ca facem apel la toti oamenii de buna credinta care ne pot ajuta, pentru ca operatia de transplant de maduva se face in strainatate si costa 2,5 miliarde lei si de ea atarna viata Alinei si sansa ei de a trai.
              Deoarece locuim la etajul 4 al blocului tot timpul avem probleme cu izolatia si mereu este igrasie in casa – conditii care dezavantajeaza  starea de sanatate a Alinei si a noastra totodata.
              N-a mai coborat din casa decat cu ajutorul nostru si numai atunci cand necesita transfuzii si trebuie dusa la spital.
              Ghinionul a facut sa aiba si o grupa de sange mai rara, B III , Rh-negativ, asa ca foarte greu facem rost de minimum necesar de sange care o mentine in viata.
              Ma uit in ochii ei frumosi si citesc o mare dezamagire pentru ca suntem in imposibilitatea de a face ca viata Alinei sa mearga inainte.
              Nici zece vieti daca am trai n-am putea strange toti banii de care avem nevoie sa putem pleca cu Alina in strainatate pentru transplantul de maduva. Singuri nu, dar poate impreuna cu oamenii de buna credinta care vor sa ne ajute !
             Dai pe o parte si Dumnezeu te rasplateste inzecit !
             Va multumim si asteptam ajutorul dumneavoastra in conturile deschise la Raiffeisen Bank Tg-Jiu :   
                EURO :   RO63 RZBR 0000 0600 0557 9475
               USD    :   RO68 RZBR 0000 0600 0557 9482
               LEI     :   RO45 RZBR 0000 0600 0556 3503

    Va rugam sa ii ajutati!